关键突破一览
突破性生物药提前数年获批
在中国可比欧美更早获得开创性疗法，包括 CT041（全球首个靶向 Claudin 18.2、用于胃癌和胰腺癌的实体瘤 CAR-T）、依沃西单抗（首个在 III 期头对头试验中胜过 Keytruda 的双特异性抗体）以及卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4 双重抑制剂）。
比欧美透明节省 50% 以上
顶尖三级甲等学术中心的整体治疗费用通常为美国和西欧同类治疗的 30% 至 50%（例如上海碳离子放疗约 54,000–76,000 美元，欧美则超过 150,000 美元）。
独立的多医院 MDT 导航
不同于只推一家私立诊所的商业中介，Chirona 在中国顶尖国家癌症中心之间协调独立的多学科团队（MDT）评估，并提供加急医疗签证邀请、双语陪诊，以及与您本地肿瘤医生的协同随访。
为什么国际患者关注中国的前沿癌症治疗
中国已从仿制药生产国发展为全球肿瘤创新的重要引擎。对于难治、晚期或治疗困难的癌症患者，中国医疗中心提供了在欧美国家无法获得或费用过高的临床路径。
得益于大规模生物医药投入、庞大的临床患者量以及国家药品监督管理局（NMPA）的加速审评制度，中国已研发出多项“全球首创”的肿瘤疗法。来华患者通常寻求三类临床机会：突破性的获批疗法（如实体瘤 CAR-T 和新一代双特异性抗体）、先进的物理治疗技术（如高精度碳离子放疗和非热消融的纳米刀），以及通过海南博鳌乐城等特殊医疗区快速获得新药。
加速审批进程
多款开创性生物药——包括双靶点双特异性抗体和实体瘤细胞免疫疗法——在中国获得上市批准或突破性疗法认定，比美国 FDA 或欧洲 EMA 的相应批准早数年。
大规模的外科与介入经验
中国国家癌症中心的外科医生和介入肿瘤医生每年完成数以万计的复杂手术，在微创切除、影像引导消融和血管介入方面积累了深厚的技术经验。
透明且更低的总费用
得益于本土生物制造和规范的公立医院收费标准，前沿疗法的费用仅为欧美同类治疗的一小部分，同时不降低临床质量与安全的国际标准。
实体瘤 CAR-T 细胞治疗：CT041 的里程碑
全球首个实体瘤 CAR-TCAR-T 细胞疗法已在全球彻底改变血液肿瘤的治疗，但由于免疫抑制性肿瘤微环境和安全靶点稀缺，实体瘤长期难以通过细胞疗法攻克。中国凭借 CT041 突破了这一障碍。
CT041（satri-cel / 舒瑞基奥仑赛）是全球首个靶向 Claudin 18.2（CLDN18.2）、获得监管批准并进入关键 II/III 期临床应用的自体 CAR-T 细胞疗法。它专为晚期胃癌、胃食管结合部（GEJ）腺癌及部分胰腺腺癌患者设计，引导患者经过改造的 T 细胞识别并清除 CLDN18.2 阳性的恶性细胞。
在经多线治疗患者中的临床疗效
在多中心临床试验中（包括发表于《自然·医学》和《临床肿瘤学杂志》的 NCT03874897），对于至少两线化疗和免疫治疗失败的患者，CT041 的客观缓解率（ORR）约为 50%，疾病控制率（DCR）超过 75%。
生物标志物入组标准
治疗需经确认的 Claudin 18.2 阳性，即 ≥40% 的肿瘤细胞 IHC 染色强度为 2+/3+。Chirona 协助国际患者在出行前将病理切片或未染色组织蜡块寄送至认证的中心实验室检测。
细胞治疗流程
患者在具备资质的三级医院接受白细胞单采。CAR-T 细胞在 GMP 设施中制备期间（通常 3 至 4 周），可进行桥接化疗。完成淋巴细胞清除预处理化疗后，在具备细胞因子释放综合征（CRS）监测条件的住院环境中回输 CAR-T 产品。
新一代双特异性抗体与抗体偶联药物（ADC）
新一代双靶点免疫疗法中国生物医药产业已成为新一代免疫疗法的主要原创来源，在双免疫检查点双特异性抗体和高活性 ADC 的研发上处于领先地位。
传统肿瘤免疫治疗依赖帕博利珠单抗或纳武利尤单抗等单靶点检查点抑制剂。中国生物科技企业率先开发可同时结合两个互补靶点的多特异性分子，在提高肿瘤选择性的同时克服耐药。
依沃西单抗（AK112）：头对头胜过 Keytruda
依沃西单抗是同时靶向 PD-1 和 VEGF 的首创双特异性抗体。在 2024 年世界肺癌大会（WCLC）公布的里程碑式随机 III 期 HARMONi-2 试验中，在一线 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌中，依沃西单抗单药与帕博利珠单抗（Keytruda）直接对比，将疾病进展或死亡风险显著降低 49%（HR 0.51，p < 0.0001）。该药在中国还获批用于 TKI 治疗进展后的 EGFR 突变非小细胞肺癌。
卡度尼利单抗（AK104）：PD-1/CTLA-4 双重阻断且毒性更低
卡度尼利单抗是全球首个获批的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体，在中国获批用于复发或转移性宫颈癌和晚期胃癌。凭借特殊的 Fc 改造结合特性，它在发挥双免疫检查点协同疗效的同时，显著降低免疫相关不良反应（irAE）。
新一代 ADC：SKB264、iza-bren 与 MRG003
中国 ADC 正在树立全球标杆：SKB264（sac-TMT，靶向 TROP2）用于三阴性乳腺癌和 EGFR 突变肺癌；iza-bren（BL-B01D1，全球首个 EGFR × HER3 双特异性 ADC）用于鼻咽癌和食管癌；MRG003（EGFR ADC）用于难治性头颈部肿瘤，并获得 FDA 突破性疗法认定。
粒子束放疗：碳离子与质子治疗
上海市质子重离子医院与传统光子（X 射线）放疗相比，粒子治疗具有极高的物理精度和更强的生物杀伤力，既能保护重要器官，又能攻克放射抵抗性肿瘤。
中国拥有世界一流的粒子放疗设施，其中最具代表性的是上海市质子重离子医院（SPHIC）和甘肃的中国科学院近代物理研究所装置。SPHIC 是全球少数几家能在同一临床平台上同时提供质子治疗和碳离子治疗的机构之一。
布拉格峰优势
传统 X 射线在穿过人体的整条路径上都会释放辐射，而重离子和质子则在精确深度——即布拉格峰——释放大部分能量，之后剂量迅速降至零，从而保护肿瘤后方和周围的健康组织。
碳离子的高生物效应（RBE 2.5–3.0）
碳离子的相对生物效应（RBE）和线性能量传递（LET）明显高于质子或 X 射线，可造成肿瘤细胞无法修复的复杂 DNA 双链簇状断裂，因此对乏氧、生长缓慢及放射抵抗性肿瘤尤为有效。
主要临床适应证
粒子束治疗尤其适用于颅底脊索瘤、软骨肉瘤、头颈部腺样囊性癌（ACC）、局部晚期胰腺腺癌、邻近大血管的原发性肝脏肿瘤、儿童实体瘤，以及既往接受过放疗的复发病灶。
上海的费用优势
在 SPHIC，一个标准疗程的碳离子或质子放疗，医院放疗费用上限约为 ¥278,000 至 ¥310,000（约 40,000–45,000 美元）。加上完整的模拟定位、个体化固定、分期检查和支持治疗，总费用一般为 54,000–76,000 美元，而美国为 150,000–250,000 美元以上。
微创肿瘤消融：纳米刀与冷冻治疗
非热 IRE 与冷冻免疫治疗对于无法手术的肿瘤、紧贴重要血管的局部晚期病灶或寡转移灶，先进的消融技术可在原位摧毁肿瘤组织，同时保留重要的解剖结构。
中国顶尖癌症中心的专业介入肿瘤团队在超声、CT 或 MRI 引导下完成大量影像引导消融手术。
纳米刀（不可逆电穿孔，IRE）
纳米刀 IRE 是一种非热消融方式，利用微秒级高压电脉冲在肿瘤细胞膜脂质双层上形成永久性纳米级孔道，触发细胞凋亡（程序性细胞死亡）。由于依靠电场而非高温或冷冻，它能保留细胞外胶原基质，因此可以安全消融紧邻大血管、胆管、输尿管和神经束的肿瘤，是治疗局部晚期不可切除胰腺癌和肝门部肿瘤的重要手段。
冷冻治疗（冷冻消融与冷冻免疫治疗）
冷冻消融通过专用经皮探针循环氩气和氦气，产生 -140°C 至 -180°C 的极低温，随后进行可控的快速复温。这一循环会导致细胞内冰晶形成、细胞撕裂和微血管血栓。关键在于，留在原位的肿瘤碎片会向全身循环释放完整的肿瘤相关抗原，起到“原位肿瘤疫苗”的作用；与 PD-1 检查点抑制剂联合时，可激发全身免疫反应（远隔效应）。
海南博鳌乐城先行区：加速获得全球新药
国务院批准的特殊医疗通道海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区经国务院特别授权，享有特殊监管政策，是创新疗法进入中国的国际通道。
对于无法前往美国或欧洲、或面临高昂自付费用的患者，海南提供了一条被称为“海南捷径”的独特合法途径。先行区内的指定医疗机构（如博鳌超级医院和博鳌恒大国际医院）获准进口并使用已获美国 FDA、欧洲 EMA 或日本 PMDA 批准、但尚未获得中国 NMPA 上市许可的创新抗肿瘤药物、医疗器械和放射性药物。
快速特许及临床进口用药
具有明确医学指征的国际患者，经个体化临床评估后，可使用最新的靶向药物、抗体疗法和放射栓塞微球。
全面的度假式康复
先行区位于热带海南岛，将认证的国际医院与专门的康复环境、多语种护理团队和医疗签证协助结合在一起。
全面的治疗费用对比：中国与欧美
在不降低临床质量与安全的前提下，前沿肿瘤治疗可节省 50% 至 70%。评估海外癌症治疗，需要清晰透明地核算总费用，包括手术与操作费、药费、住院费和诊断检查费。
下表比较了中国认证的三级癌症中心与美国、西欧同类私立医疗机构的典型自费治疗费用区间。金额以美元计，代表整个临床疗程的估算总费用。
| 治疗方式 | 中国典型费用区间 | 美国 / 欧美费用区间 | 预计节省 | 中国费用包含的项目 |
|---|---|---|---|---|
| 碳离子重离子放疗 | US$54,000 – $76,000 | US$150,000 – $250,000+ | 节省约 65%（$100,000+） | 在 SPHIC 进行完整的 4D-CT 模拟定位、个体化固定、标准粒子束分次治疗（16–24 次）、临床监测及常规住院护理。 |
| 实体瘤 CAR-T（CT041） | US$149,000 – $254,000 | US$450,000 – $850,000* | 节省约 60%（$300,000+） | 白细胞单采、GMP 细胞制备、淋巴细胞清除化疗、CAR-T 细胞回输、回输后专项监测及 ICU 备用。（*欧美费用参考血液肿瘤 CAR-T。） |
| 新一代双特异性抗体（依沃西单抗） | US$2,500 – $3,500 / 周期 | US$12,000 – $18,000 / 周期 | 节省约 75%（每年 $80,000+） | 生物药购置、门诊输注费、预处理用药及常规安全监测。全年疗程：约 $30,000–$45,000。 |
| 纳米刀（IRE）消融 | US$18,000 – $32,000 | US$80,000 – $120,000 | 节省约 70%（$60,000+） | 全身麻醉、超声/CT 引导下多电极置入、完整脉冲消融、住院及术后即时影像检查。 |
| 冷冻治疗（冷冻消融） | US$14,000 – $29,000 | US$45,000 – $75,000 | 节省约 60%（$30,000+） | 影像引导下经皮置入探针、氩氦冷冻-复温循环、术中镇静及 2–4 天住院康复。 |
| 多学科团队（MDT）会诊 | US$800 – $1,800 | US$2,500 – $5,000 | 节省约 65%（$2,000+） | 由资深肿瘤内科、外科、放疗及病理专家进行全面病例评估，并提供详细的英文书面建议。 |
费用区间反映国际自费患者无并发症的典型临床疗程。最终估算取决于个人肿瘤分期、病理类型、所需住院时长，以及按体重或体表面积计算的具体用药剂量。
中国顶尖的认证医院中心
Chirona 只通过中国最顶尖的三级甲等学术医疗机构和 JCI 认证中心协调患者就医。
不同于将患者限定在单一私立诊所的商业医疗中介，Chirona 会根据您独特的肿瘤生物学特征和治疗需求，在全国范围内匹配最合适的科室和临床团队。
复旦大学附属肿瘤医院（FUSCC）
FUSCC 位列中国顶尖癌症中心，是乳腺、结直肠、胃及妇科肿瘤领域的全国领先者。它是国际肿瘤临床试验的主要中心之一，病理诊断水平享誉全球。
上海市质子重离子医院（SPHIC）
全球临床最活跃的粒子放疗中心之一，已治疗数千例复杂实体瘤。SPHIC 擅长颅底肿瘤、脊索瘤、头颈部肿瘤及局限期胰腺恶性肿瘤。
上海市胸科医院与上海市肺科医院
两家医院均位列全球手术量最高的胸部肿瘤中心，开展新一代肺癌免疫疗法（包括依沃西单抗）的开创性临床试验，以及复杂的机器人和微创胸外科手术。
中山医院与瑞金医院
分别隶属于复旦大学和上海交通大学的顶尖综合性学术医院，拥有世界领先的肝胆外科和介入肿瘤科室，在纳米刀 IRE 和经动脉介入治疗方面处于开创地位。
上海嘉会国际医院
与麻省总医院癌症中心战略合作的三级国际医院，提供私人住院套房、英语临床团队和获授权的细胞治疗回输能力。
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区
中国指定的医疗自由贸易区，可加速临床使用已获 FDA 和 EMA 批准、但尚未在国内注册的药物。
国际患者如何通过 Chirona 获得治疗
跨境就医需要严谨的临床把关、细致的病历准备和持续的后勤支持。
全面病历审核与生物标志物筛查
提交病理报告、NGS 基因测序、近期 CT/PET-CT DICOM 影像及完整治疗史。我们的医学团队会整理并翻译您的病历，确定合适的疗法、正在招募的临床试验或需要补做的生物标志物检测（如 Claudin 18.2 IHC）。
独立的多学科团队（MDT）会诊
中国顶尖癌症中心的资深肿瘤专家评估您的病例。您将收到一份正式的双语治疗方案，列明临床建议、预期效果、时间安排以及透明的书面费用估算。
医疗签证（M 签证）与行程安排
医院确认接收后，Chirona 提供医院的正式邀请函及办理医疗签证（M 签证）所需的文件，并协调出行时间、专车接机和无障碍的本地住宿。
住院治疗与回国随访
住院期间，Chirona 专属双语医疗协调员会陪同您参加临床问诊和知情同意沟通。出院时，我们提供完整的英文病历摘要，并与您本地的肿瘤医生协调后续随访。
考虑来华癌症治疗时应问的关键问题
可以与您的本地肿瘤医生和我们的导航团队一起，用这些问题评估治疗选择：
常见问题
与其他国际就医目的地相比，中国的癌症治疗先进在哪里？
中国已从欧美方案的跟随者，转变为全球首创肿瘤疗法的原创者。代表性突破包括：CT041（首个获批、靶向 Claudin 18.2 治疗胃癌的实体瘤 CAR-T 疗法）、依沃西单抗（首个在非小细胞肺癌 III 期头对头试验中胜过 Keytruda 的双特异性抗体）、卡度尼利单抗等双免疫检查点抑制剂，以及上海 SPHIC 等大规模碳离子治疗设施。国际患者可比欧美获批早数年使用这些创新疗法，费用仅为 30% 至 50%。
国际患者能否在中国接受实体瘤 CAR-T 治疗（CT041）？
可以。符合条件的国际患者可通过中国指定的三级癌症中心获得 CT041。入组要求包括：经确认的 Claudin 18.2 生物标志物表达（通常为 ≥40% 的肿瘤细胞 IHC 2+/3+）、经组织学确诊且标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌，以及可接受的器官功能。Chirona 会在出行前协调寄送肿瘤组织蜡块或未染色切片，进行认证的生物标志物检测。
中国的碳离子重离子放疗费用是多少？
在上海市质子重离子医院（SPHIC），单个标准疗程的医院粒子放疗费用上限约为 ¥278,000 至 ¥310,000（约 40,000–45,000 美元）。加上治疗前 4D-CT 模拟定位、个体化固定、分期检查和常规住院护理，典型总费用为 54,000 至 76,000 美元，明显低于美国私立粒子治疗中心通常超过 150,000 至 250,000 美元的费用。
来华癌症治疗需要办理什么医疗签证？
国际患者及陪同家属以医疗签证（根据领馆辖区不同，为 M 类或 S2 类）来华。Chirona 协调由接收患者的中国医院直接出具的正式医疗邀请函和治疗安排，这是中国使领馆和签证中心加急签发签证所需的材料。
Chirona 如何确保客观选择医院，而不是推销单一诊所？
不同于为了佣金只把患者转介到某一家私立医院的商业医疗旅游机构，Chirona 是独立的就医导航平台。我们在中国顶尖的公立国家医学中心（包括复旦大学附属肿瘤医院、上海市质子重离子医院、上海市胸科医院和中山医院）之间协调评估。我们的建议严格依据肿瘤病理类型、生物标志物特征、NCCN/CSCO 指南以及具体科室公开发表的临床专长。
在中国接受的治疗能否与我本地的肿瘤医生衔接？
可以。连续性照护是 Chirona 服务模式的核心。出行前，我们鼓励您本地的肿瘤医生参与病例评估。在中国完成治疗后，您将获得完整的英文出院小结、手术和放疗报告、病理文件，以及存储在加密介质上的 DICOM 数字影像，便于本地医疗团队无缝衔接后续随访和监测。
来源与临床证据
由 Chirona 为国际患者教育和就医导航整理。数据来自同行评议的肿瘤学文献、监管公告和医院官方公开的收费信息。所有医疗决策都需要肿瘤多学科团队的个体化评估。
- National Medical Products Administration (NMPA) — Drug Approval Announcements
- ASCO Annual Meeting 2024 — Advances in Chinese Oncology Innovations & Clinical Trials
- The Lancet Oncology — Clinical Development of Novel Biologics and ADCs in China
- Nature Medicine — Claudin 18.2-Targeted CAR-T Cell Therapy in Advanced Gastric Cancer (CT041)
- Journal of Clinical Oncology — Safety and Efficacy of CT041 CAR-T in Solid Tumors
- ClinicalTrials.gov — CT041 in Claudin18.2-Positive Advanced Gastric / Pancreatic Cancer (NCT03874897)
- IASLC WCLC 2024 — HARMONi-2: Phase III Head-to-Head Study of Ivonescimab vs Pembrolizumab in 1L NSCLC
- ASCO 2024 — Cadonilimab (PD-1/CTLA-4 Bispecific) in Advanced Cervical and Gastric Cancers
- The Lancet Oncology — Efficacy of Novel TROP2 and EGFR-Targeted ADCs (SKB264 & BL-B01D1)
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center — Official Clinical Outcomes & Patient Information
- The Lancet Oncology — Heavy-Ion Radiotherapy for Radioresistant Malignancies
- Radiation Oncology — Dosimetric and Clinical Comparison of Proton vs Carbon-Ion Radiotherapy
- Radiology — Irreversible Electroporation (NanoKnife) for Locally Advanced Pancreatic Carcinoma
- Journal of Translational Medicine — Cryoablation Combined with Immunotherapy in Solid Tumors
- State Council of the People's Republic of China — Boao Lecheng International Medical Pilot Zone Regulations
- Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone Administration — Official Portal
信息核实截至 2026 年 10 月。临床审批、试验招募和医院收费标准会随监管更新而定期变化。
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提供您的诊断、病理报告和近期影像，进行首次保密评估。我们将核实生物标志物适用性，评估与中国顶尖癌症中心的临床匹配度，并提供透明的治疗规划。
内容经 Chirona Health 医学研究与就医协调团队审核。 临床数据来源于中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）及同行评议期刊。