探索临床试验， 从您的故事开始。
先说说您的情况。AI 帮您理清信息，专业团队陪您走向下一步。
理清眼前的信息， 有人陪您继续向前。
一次有价值的对话，应该通向具体的下一步。从理解您的情况，到核实一个可能的机会，每个阶段都有明确的责任。
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您与 AI 助手
从您的情况开始
带着问题和已有资料开始对话，逐步理清诊断、治疗经历，以及您真正关心的事情。
形成清楚的信息起点 - 02
Chirona 团队
由人工团队审核
接续查看整理后的信息，明确需要补充的资料，评估哪些研究方向值得进一步核实。
形成有依据的候选方向 - 03
临床试验研究团队
向研究中心确认
核实当前招募情况、具体入组条件，以及正式参与前需要完成的检查与评估。
明确可以推进的下一步
初步匹配意味着值得进一步了解，不代表已经符合入组条件，也不保证获得入组资格。
理解您的具体诊断
癌症类型、病理、分期及分子检测结果，帮助判断哪些研究可能相关。资料缺失或描述不明确时，需要继续核实，而不是替您猜测。
梳理已经接受的治疗
既往治疗方案、时间和当前疾病状况，是对照研究纳入与排除条件时的重要信息。相同病种，不同治疗经历，可能对应不同研究方向。
逐项核对研究要求
年龄、器官功能、化验结果及研究方案的其他条件，都可能影响参与资格。具体如何适用于一位患者，需要由研究团队确认。
考虑实际参与的条件
治疗地点、就诊频率、随访安排、出行和费用，需要与医学条件一起考虑。这些具体事项，也要向相关中心进一步核实。
信息有出处，判断有依据，机会再核实。
公开登记记录为探索提供依据。实际招募情况与个人入组资格，仍需向研究团队确认。
具体审核人员、研究中心及服务范围，按个案沟通确认。入组资格由研究者决定。
技术帮您迈出第一步， 人来陪您继续走。
您的问题，值得有人认真回应并继续跟进。人工审核与协调，是我们服务中不可缺少的一部分。
医疗信息复核
澄清缺失信息，为进一步专业评估准备需要核实的问题。
研究中心协调
在获得您的授权后，就研究可及性、预筛要求及相关资料与研究中心沟通。
患者沟通与跟进
用容易理解的语言说明反馈和下一步，包括暂时没有找到合适机会的情况。
知道事情到哪一步， 也知道下一步做什么。
清楚的审核过程，容得下疑问、待补充的信息，以及真实的答案。您可以逐步了解服务如何推进。
把您的情况理解完整
结合现有病历和您的实际需求开展审核，明确进入下一步还需要了解哪些信息。
以上为服务流程说明，并非实时个案状态。实际时间与参与安排取决于具体研究和中心。
需要时， 多了解一点。
您可以现在开始对话，也可以先把关心的问题了解清楚。
开始之前， 您可能还想知道。
患者信息参考
美国国家癌症研究所：寻找临床试验的步骤癌症临床试验是什么？
临床试验是有患者或其他参与者加入的医学研究。癌症治疗试验可能研究新疗法、新组合或现有治疗的新用法。潜在获益和风险取决于具体研究，研究性治疗不保证优于标准治疗。
AI 找到相关试验，就代表可以入组吗？
不代表。AI 辅助探索可以帮助整理信息、提出需要核实的问题或初步研究方向，之后仍需专业审核及研究团队筛查。只有负责该研究的团队才能确认入组资格与实际安排。
资料还不齐全，可以先开始吗？
可以先说明目前知道的情况和希望获得的帮助。病理、治疗记录、影像及分子检测结果可能在后续评估中用到。尚不清楚的信息应保留为待核实，在审核过程中逐步补充。
可以替家人咨询吗？
可以，请说明您与患者的关系及希望获得的帮助。分享患者医疗资料前，请先取得患者同意。进一步评估或联络研究中心所需的授权，可在与团队沟通时确认。
参加临床试验可能涉及哪些费用？
费用因研究而异。研究可能承担部分研究相关费用，但常规诊疗、交通、住宿或其他费用仍可能需要自行支付。研究相关费用请向研究中心核实。
如果没有找到合适的试验呢？
审核结果应清楚说明原因，例如资料尚不完整、研究条件不符，或暂时无法确认招募情况。没有找到合适机会，也可能是一次审核的真实结果。后续治疗决策仍应与您的主治医生讨论。
当前对话中的资料会如何处理？
您发送的文字和回复所需的对话上下文会交由 AI 服务处理，并保存在您的 Chirona 会话中。访客通过浏览器 Cookie 访问，登录后可将同一浏览器的会话关联到账号。只有在您核对并确认发送后，人工团队才会收到总结、改进意见、列出的附件及账户邮箱，并创建病例；人工团队不会收到完整聊天记录。独立咨询表单有自己的同意流程。
本页用于信息了解与服务导航，不构成诊断或医疗建议。参与临床试验须经负责研究的团队评估，不保证入组或治疗结果。