治療ガイド
がん治療の選択肢
治療を理解します。エビデンスが示す先を確かめます。ご自身にとって何が可能かを探ります。
01
世界の治療の進歩から選んだ治療
特定のがん領域で治療を前進させる6つの薬剤です。既存の選択肢との比較、エビデンスが示す内容、承認された治療を受けられる場所を確認できます。
Ivonescimab
PD-1 × VEGF の二重特異性抗体で、進行肺がんに新たな免疫・血管戦略をもたらし、pembrolizumab との直接比較のエビデンスがあります。
ガイドを読むSKB264
TROP2 を標的とする ADC で、乳がん、および肺がんで EGFR 標的治療後の選択肢を広げます。
ガイドを読むCT041 / satri-cel
固形腫瘍に対して承認された最初の CAR-T 製品で、CLDN18.2 陽性の一部の胃がん・食道胃接合部がんに細胞治療の選択肢をもたらします。
ガイドを読むiza-bren
EGFR × HER3 の二重特異性 ADC で、一部の上咽頭がん・食道がんで、化学療法と免疫療法の後に新たな治療の道を開きます。
ガイドを読むMRG003
EGFR を標的とする ADC で、治療歴のある上咽頭がんで追加治療の必要性に応えます。
ガイドを読むCadonilimab
PD-1 × CTLA-4 の二重特異性抗体で、二重チェックポイント阻害を特定の子宮頸がん・胃がんの状況へ広げます。
ガイドを読む02
治療アプローチを探す
治療は、診断、バイオマーカー、これまでの治療、そして目標に合わせて選ばれます。まずは理解したいアプローチから始めてください。
薬物療法
がん細胞、シグナル伝達、ホルモンの経路に作用する薬剤です。
- 化学療法化学療法ががん診療のどこに位置づけられるか、レジメンの意味、治療と回復をどのように計画するかを説明します。
- ホルモン療法ホルモン依存性のがんに対する治療です。バイオマーカー、耐性、長期のモニタリングが選択にどう影響するかも含みます。
- 分子標的治療意味のある標的に薬剤を合わせること、検査結果の解釈、耐性が生じたときに何が起こるかを理解するための内容です。
- 抗体薬物複合体ADCの標的、ペイロード、治療の選択、そしてあるADCを別のADCで代用できない理由を理解するための内容です。
- 二重特異性抗体2つの標的は大きく異なる目的に役立ちます。T細胞の誘導、二重のチェックポイント、免疫と血管を組み合わせた戦略を比較します。
免疫療法・細胞治療
免疫チェックポイントから、生きた細胞を用いる治療まで。
- 免疫チェックポイント阻害薬PD-1、PD-L1、CTLA-4 を標的とする治療をどのように選択し、併用し、免疫関連の副作用についてモニタリングするかを説明します。
- CAR-T細胞療法遺伝子改変したT細胞について、血液がんでの確立された用途から特定の固形腫瘍に対する承認までを、選択とフォローアップを含めて説明します。
- TIL療法腫瘍から得た免疫細胞を用いる治療です。組織の採取、製造、前処置、治療に伴う負担について説明します。
- TCR-T細胞療法改変したT細胞受容体は細胞内の腫瘍抗原を認識できますが、HLAの適合が必要なため、選択はとくに限定的になります。
- NK・CAR-NK細胞療法ナチュラルキラー細胞に期待される可能性、製品ごとの違い、初期の臨床エビデンスの限界を理解するための内容です。
遺伝子・ウイルス・がんワクチン
確立された事例と新たな取り組み、およびそれぞれの限界。
放射線治療
腫瘍と周囲の臓器に合わせて放射線の計画を選びます。
- IMRT・画像誘導放射線治療IMRT、VMAT、画像誘導によって腫瘍に沿って放射線をどのように形づくるか、また臨床的に有用な計画とは何かを説明します。
- SBRT・定位放射線治療特定の腫瘍に対する高精度の集束照射です。大きさ、位置、動き、これまでの放射線治療による制約を理解するための内容です。
- 陽子線治療腫瘍より先への放射線を減らすことが重要となる場合と、陽子線の計画を最新の光子線治療とどう比較するかを説明します。
- 重粒子線治療物理的・生物学的に特徴のある粒子線治療であり、疾患ごとに慎重な評価が必要です。
- 小線源治療腫瘍内または腫瘍の近くに線源を置く治療で、一部の子宮頸がんや前立腺がんの診療における重要な役割も含みます。
核医学
放射性医薬品によって届けられる標的放射線です。
がん手術
機能と回復を守りながらがんを取り除きます。
血管内治療・局所治療
腫瘍、臓器、体腔を直接の対象とする治療です。
造血幹細胞移植
造血の回復を図り、ドナー移植では免疫効果も得ます。
03
臨床試験のマッチング
まずはご自身の状況から始めてください。AIによる探索が、人による確認や研究センターとの調整とどのようにつながるかをご案内します。
研究の適格性は、臨床試験チームによる確認が必要です。