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再発・難治・転移がん

再発、治療抵抗性、転移は、それぞれ異なる状況を指します。病変が現在どこにあるのか、以前にどう反応したのか、新たな生検や分子検査が次の判断を変えうるかを確認しましょう。

再発と進行を区別する

再発は、がんが見つからなくなった期間の後に再び現れたことを指し、進行は既存の病変が悪化したことを指します。遠隔への広がりがあっても、もとのがんの種類は変わりません。たとえば肝臓にできた乳がんは、転移性乳がんのままです。

治療の経過を整理し直す

レジメンごとに、最も良好だった奏効、進行が起きた時期、治療を中止した理由を記録しておきましょう。次の治療選択を変えうる場合には、新たな生検や遺伝子検査が役立つことがあります。残っている毒性や臓器機能も、治療の順序に影響します。

優先したいことと治療を一致させる

病勢制御、症状の緩和、治療に伴う負担をあわせて話し合いましょう。全身治療、選択された局所治療、支持療法は、それぞれ異なる目的に役立つことがあります。計画では、その目的を明確にしておくべきです。

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先進治療と臨床試験

新しい選択肢を検討するときは、治療についてのエビデンスと、実際にその治療を受けるための手続きを分けて考える必要があります。ある国での承認は、他の地域での入手可能性や適格性を意味するものではありません。

先進治療と臨床試験
選択肢確認すべきこと
承認された治療正確な適応、年齢層、治療の線数、バイオマーカーの要件、その地域の現在の添付文書情報。
臨床試験登録中の施設、選択基準と除外基準、前治療、移動やフォローアップの要件。参加が保証されるものではありません。
適応外使用または特別なアクセス臨床的な根拠、その地域での法的な手続き、リスク、費用、治療を行う施設がフォローアップを提供できるかどうか。

セカンドオピニオンの準備

病理の判断が不確かな場合、複数の治療方針が考えられる場合、病変が再発した場合、新しい治療を検討している場合には、セカンドオピニオンがとくに役立ちます。必要な診療が遅れないよう、治療チームと時期を調整してください。

  • 病理報告書と、組織の標本やブロックを参照できる状態であること
  • 画像の報告書と実際の画像(撮影日の記載を含む)
  • 分子検査とバイオマーカーの報告書(検査方法を含む)
  • 治療の名称、実施日、奏効、主な副作用
  • 現在服用している薬、他の疾患、解決したい疑問
診療書類チェックリスト

出典と内容の更新

Chirona Health医学研究・診療調整チームによる内容確認済み。 臨床データは、中国国家薬品監督管理局(NMPA)、米国食品医薬品局(FDA)、および査読付き学術誌に基づいています。

このガイドは、以下に示す臨床的な出典から、現在のがんの分類と治療に関する情報をまとめたもので、専門医の評価に向けた実践的な問いもあわせて掲載しています。

National Cancer Institute: 再発・難治・転移がん

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