Radioterapi dalam 0,03 detik: hasil uji e-FLASH dalam negeri yang dipimpin rumah sakit kami diungkap

Satu sesi radioterapi selesai dalam 0,03 detik, membunuh tumor secara akurat sekaligus menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan normal... Pada 14 Oktober, dalam upacara peluncuran Sichuan Fusion Science and Technology Innovation City dan road show investasi serta pembiayaan hasil aplikasi energi dan teknologi nuklir, hasil uji klinis e-Flash yang dipimpin rumah sakit kami bersama Zhongjiu Flash Medical Technology Co., Ltd. dirilis di tempat dan menarik perhatian.

Pada 27 Maret 2025, rumah sakit kami memimpin kerja sama dengan banyak rumah sakit dalam negeri untuk meluncurkan proyek "uji klinis multisenter radioterapi berkas elektron laju dosis sangat tinggi (e-Flash)" yang pertama di dalam negeri. Peralatan e-Flash 200A yang digunakan dalam proyek ini dikembangkan secara mandiri oleh Zhongjiu Flash Medical Technology Co., Ltd. Peralatan ini merupakan peralatan radioterapi FLASH berkas elektron laju dosis sangat tinggi yang pertama di dalam negeri dan terdepan secara internasional. Peralatan ini dapat memanfaatkan sinar berkas elektron laju dosis sangat tinggi untuk berinteraksi dengan jaringan tumor target. Peralatan ini terutama sesuai untuk radioterapi tumor superfisial kulit dan subkutan (termasuk karsinoma sel basal kulit, karsinoma sel skuamosa kulit, limfoma kulit, atau tumor metastasis kulit dan subkutan, dan lain-lain).

"Penanganan 5 pasien kanker kulit telah berhasil diselesaikan dari Juli hingga September 2025. Saat ini, tumor pada 5 pasien tersebut telah terkendali secara signifikan dan keamanannya baik," kata Wakil Presiden Wu Hong. "Setelah evaluasi keseluruhan 5 pasien pra-uji selesai dan keamanan serta efektivitasnya ditetapkan, kami berencana memasukkan 63 pasien lagi untuk uji konfirmasi," kata Wu Hong.

Dipahami bahwa teknologi radioterapi laju dosis sangat tinggi (FLASH) adalah inovasi revolusioner ketiga di bidang radioterapi tumor global. Teknologi ini dapat melepaskan dosis sinar sangat tinggi secara instan, dengan cepat merusak DNA sel tumor sekaligus meminimalkan kerusakan pada jaringan normal, sehingga mencapai tujuan penanganan tumor. Dari perspektif global, riset translasi klinis radioterapi FLASH masih pada tahap awal, dan saat ini hanya ada beberapa uji internasional terkait, termasuk studi FAST-01/02 untuk metastasis tulang, studi IMPulse untuk melanoma kulit, dan studi Flash-Skin I.

Dibandingkan radioterapi tradisional, radioterapi FLASH memiliki keunggulan klinis yang signifikan berupa waktu penanganan lebih singkat, efisiensi pembunuhan tumor lebih kuat, kerusakan jaringan normal lebih sedikit, dan total biaya penanganan lebih rendah. Secara rinci, keunggulan tersebut meliputi: 1. "Membunuh" tumor dengan sangat cepat dan presisi: penanganan radioterapi tradisional memerlukan sekitar 5-10 menit setiap kali, sedangkan sinar laju dosis sangat tinggi hanya memerlukan kurang dari 1 detik untuk merusak DNA sel kanker secara instan, sehingga pembunuhan tumor lebih efisien; 2. Perlindungan efektif jaringan sehat: radioterapi FLASH dapat secara signifikan mengurangi kerusakan pada jaringan normal di sekitarnya, misalnya mengurangi terjadinya efek samping radioterapi tradisional seperti kerontokan rambut dan dermatitis radiasi; 3. Penanganan efisien dan total biaya penanganan lebih rendah: dengan mempertimbangkan perlindungan jaringan normal, radioterapi laju dosis rendah tradisional biasanya menggunakan mode penyinaran terfraksinasi konvensional selama 5-7 minggu. Namun, karena penyinaran laju dosis sangat tinggi pada radioterapi FLASH, sebagian besar pasien dapat menggunakan mode penyinaran hipofraksinasi satu hingga beberapa kali dalam 2 minggu, sehingga secara signifikan mengurangi biaya langsung dan tidak langsung penanganan. Karena itu, metode penyinaran cepat dengan dosis tinggi ini diharapkan sangat memperbaiki pengalaman penanganan dan kualitas hidup pasien.

Seiring kelancaran pengembangan proyek ini, peralatan radioterapi e-Flash diperkirakan menyelesaikan registrasi dan izin produksi pada 2027, serta resmi masuk penerapan klinis sehingga memberi manfaat bagi lebih banyak pasien.