Virus oncolíticos para eliminar células tumorales: los resultados de un fármaco innovador de Shanghái aparecen en la revista Nature

Los resultados del fármaco innovador de Shanghái se publican en la revista Nature

Eliminar las células tumorales con virus oncolíticos

Recientemente, la revista científica internacional de primer nivel “Nature” publicó los resultados de la colaboración entre Zhongsheng Fornogen Biotechnology (Shanghái) Co., Ltd. y el First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine. Utilizaron el virus oncolítico VG161 desarrollado por Fornogen Biotech para tratar a pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado, lo que prolongó de forma significativa la supervivencia del paciente y resultó seguro.

En septiembre del año pasado, el virus oncolítico VG161 recibió la designación de “fármaco de terapia innovadora” del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos. En la actualidad, este nuevo fármaco original ha completado la investigación clínica de registro de fase II y está a punto de iniciar la investigación clínica de registro clave.

El Dr. Jia Weiguo, fundador y científico jefe de la empresa, explicó que en la naturaleza existen algunos virus oncolíticos capaces de penetrar en las zonas hipóxicas e inmunosupresoras del interior de los tumores y de mostrar potencial antitumoral activando el propio sistema inmunitario del organismo. Tras el auge de la ciencia y la tecnología genéticas, los científicos empezaron a utilizar esta tecnología para modificar virus oncolíticos, con el fin de mejorar su direccionalidad hacia los tumores y dotarlos de una “ayuda externa” capaz de eliminar de forma cooperativa las células tumorales. En la actualidad, en todo el mundo se han aprobado para su comercialización cuatro fármacos de virus oncolíticos, que se utilizan para tratar melanoma, tumores de cabeza y cuello, etc.

En comparación con los fármacos de virus oncolíticos que ya están en el mercado, VG161 tiene más genes de “ayuda externa”, ya que porta cuatro genes exógenos de regulación inmunitaria, entre ellos la interleucina 12 y la interleucina 15, además de un péptido bloqueante de PD-L1. Bajo la guía de la ecografía B, una vez inyectado este nuevo fármaco candidato en la lesión del paciente, el virus oncolítico se replica de forma continua y, junto con cuatro “armas genéticas”, lisa numerosas células tumorales y activa la respuesta inmunitaria antitumoral específica del organismo para lograr el efecto de una “vacunación intratumoral”. En los estudios clínicos, el equipo de investigación descubrió que VG161 tiene un “efecto remoto”, es decir, que tras inyectarse en las lesiones del paciente provoca la reducción de lesiones no inyectadas en otras zonas. Esto demuestra que la administración local puede estimular una respuesta inmunitaria sistémica, con un efecto similar al de una vacuna, y tiene un potencial terapéutico irreemplazable para los tumores refractarios y farmacorresistentes.

Un artículo de la revista Nature mostró que, entre 34 pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que habían fracasado a todos los tratamientos estándar, la monoterapia con VG161 logró una tasa de respuesta objetiva del 17.65% y una tasa de control de la enfermedad del 64.71%. En la cohorte de pacientes que habían fracasado al tratamiento de segunda línea, la mediana de supervivencia fue de 9.4 meses, claramente mejor que la supervivencia de 4.7 meses de los pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado con la misma situación basal. Entre ellos, 22 pacientes del subgrupo que habían recibido inmunoterapia durante más de tres meses antes de la inclusión y habían fracasado presentaron una mediana de tiempo de supervivencia de 17.3 meses.

“Lo alentador es que la mediana de tiempo de supervivencia de 11 pacientes que volvieron a recibir, sin éxito, los tratamientos estándar después de salir del grupo de tratamiento con VG161 superó los 20 meses”, afirmó Zhao Ronghua. “Esto demuestra que el tratamiento con VG161 puede remodelar el microambiente inmunitario del tumor y reactivar la respuesta del organismo a los tratamientos estándar.”

(Fuente: Liberation Daily, periodista Yu Taoran)

Revisado por el Equipo de Investigación Médica y Coordinación de la Atención de Chirona Health. Los datos clínicos proceden de la NMPA, la FDA y revistas científicas revisadas por pares.

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