Boao Lecheng amplía sus programas de tecnología biomédica

El informe describe 58 proyectos que abarcan células regenerativas, enfoques con células inmunitarias y terapia génica.

Boao Lecheng amplía sus programas de tecnología biomédica
Zona Piloto Internacional de Turismo Médico de Boao Lecheng, Hainan.

Una vía regional para las nuevas tecnologías biomédicas

El artículo de julio de 2026 informa de que la Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone, en Hainan, contaba con 58 proyectos de tecnología biomédica aprobados, incluido un grupo de 28 proyectos adicionales. Describe tres grandes áreas: enfoques con células regenerativas, terapias con células inmunitarias y terapia génica.

El artículo es una panorámica de los programas de la zona piloto. Su lista de proyectos no debe interpretarse como una lista nacional de aprobaciones de medicamentos ni como confirmación de que todos los tratamientos mencionados estén disponibles para todos los pacientes.

Tres áreas de desarrollo

Los proyectos con células regenerativas descritos en la fuente abordan áreas como la degeneración articular, las enfermedades respiratorias, las enfermedades hepáticas, las afecciones reproductivas y los trastornos autoinmunitarios. Implican distintas fuentes celulares, incluidas células derivadas de cordón umbilical, de tejido adiposo, de pulpa dental y de sangre menstrual.

Los programas con células inmunitarias incluyen vacunas de células dendríticas, células NK, linfocitos infiltrantes de tumor, células modificadas con CAR y enfoques con virus oncolíticos. La fuente también analiza productos alogénicos destinados a reducir el tiempo de preparación. Estas tecnologías tienen mecanismos, evidencia y requisitos de elegibilidad diferentes.

Los proyectos de terapia génica descritos en el artículo incluyen trastornos retinianos hereditarios y talasemia, junto con enfoques exploratorios para enfermedades neurológicas. La adición de genes, la edición génica y la modificación génica basada en células son métodos distintos y no deben considerarse intercambiables.

Entender los costos descritos

El artículo agrupa los precios de los proyectos descritos en bandas de RMB 16 000–80 000, RMB 100 000–200 000 y RMB 200 000–480 000. Se trata de cifras indicativas del artículo, no de una cotización de Chirona ni de una tarifa hospitalaria verificada con todo incluido. El producto, los procedimientos, las pruebas, la atención hospitalaria y el seguimiento necesarios varían según el programa.

El artículo original indica que su información estaba actualizada a julio de 2026 e incluía aprobaciones de proyectos y presentaciones de precios. Los pacientes que consideren un programa concreto necesitan que la institución tratante confirme su vía regulatoria real, la disponibilidad actual, la elegibilidad y los costos por escrito.

Los proyectos incluidos en el artículo

La siguiente lista traduce las 58 descripciones de proyectos incluidas en el artículo. La inclusión recoge lo que figura en ese artículo; no establece de forma independiente el estado de aprobación ni la eficacia clínica de un proyecto.

  1. Inyección de células estromales mesenquimales de cordón umbilical para la artrosis de rodilla
  2. Terapia con células madre basales de la vía aérea para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  3. Células mesenquimales derivadas de cordón umbilical para la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida
  4. Células madre basales de la vía aérea para las bronquiectasias
  5. Células madre basales de la vía aérea para la enfermedad pulmonar intersticial
  6. Células mesenquimales para las complicaciones tras el trasplante de médula ósea
  7. Vacunas personalizadas de células dendríticas para neoplasias malignas
  8. Terapia génica para la distrofia retiniana hereditaria asociada con mutaciones bialélicas de RPE65
  9. Vacunación basada en células dirigida a la infección por el virus de Epstein–Barr
  10. Células mesenquimales derivadas de sangre menstrual para la fibrosis pulmonar
  11. Células mesenquimales de cordón umbilical para la insuficiencia ovárica prematura
  12. Linfocitos T activados para prevenir la recidiva del cáncer de hígado tras la cirugía
  13. Células mesenquimales de pulpa dental para la enfermedad periodontal
  14. Células mesenquimales derivadas de cordón umbilical (VUM02) para la cirrosis
  15. Células mesenquimales de cordón umbilical para la artritis reumatoide
  16. Células mesenquimales derivadas de sangre menstrual para la cirrosis descompensada
  17. células NK autólogas junto con inmunoterapia para tumores sólidos
  18. Células mesenquimales de cordón umbilical para la artrosis de rodilla
  19. Células mesenquimales de cordón umbilical para la diabetes tipo 2
  20. Células dendríticas autólogas para tumores sólidos de origen inmunitario, incluidos el cáncer de páncreas y el cáncer colorrectal
  21. Vacunas de células dendríticas no modificadas genéticamente para neoplasias hematológicas asociadas a VEB
  22. células NK autólogas como terapia adyuvante de tumores sólidos y prevención de recidivas
  23. Terapia celular M-021001 para la lesión de menisco
  24. Células madre hematopoyéticas autólogas editadas genéticamente para la beta-talasemia dependiente de transfusiones
  25. Terapia génica con AAV para la hemofilia A
  26. Células progenitoras endoteliales alogénicas para la isquemia grave de las extremidades inferiores
  27. Hepatocitos alogénicos para la cirrosis
  28. Células madre derivadas de tejido adiposo que expresan GLP-1 y FGF21 para la diabetes tipo 2
  29. Progenitores de motoneuronas derivados de iPSC humanas para la esclerosis lateral amiotrófica
  30. Células T CAR gamma-delta universales alogénicas dirigidas a B7-H3 (QH104A)
  31. Virus vaccinia oncolítico recombinante humano L-21 para el sarcoma de partes blandas
  32. Terapia génica ZVS101e para la distrofia cristalina de Bietti
  33. Terapia génica EXG102-031 para la degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo
  34. Terapia génica FT-003 para la degeneración macular asociada a la edad neovascular
  35. Células similares a las mesenquimales derivadas de células madre embrionarias humanas para las adherencias intrauterinas
  36. Células epiteliales amnióticas humanas para la insuficiencia ovárica prematura
  37. Células madre hematopoyéticas autólogas modificadas genéticamente (KL003) para la talasemia dependiente de transfusiones
  38. Células mesenquimales de folículo dental para la enfermedad periodontal
  39. Células mesenquimales de tejido adiposo con cirugía mínimamente invasiva para la fístula anal compleja
  40. Células mesenquimales de cordón umbilical para el lupus eritematoso sistémico
  41. Células mesenquimales amnióticas para la reserva ovárica disminuida
  42. Linfocitos infiltrantes de tumor para tumores sólidos
  43. Células RAK autólogas tras cirugía curativa del carcinoma hepatocelular
  44. Péptidos personalizados de neoantígenos tumorales tras cirugía curativa del cáncer de páncreas
  45. Terapia de modificación génica para la esclerosis lateral amiotrófica
  46. Linfocitos infiltrantes de tumor autólogos no modificados para el cáncer de pulmón y el melanoma
  47. Células CAR-T dirigidas a mesotelina que secretan anticuerpos anti-PD-1 para el mesotelioma maligno
  48. Virus oncolíticos para tumores sólidos avanzados
  49. Terapia génica para la enfermedad retiniana hereditaria asociada con variantes de RDH12
  50. Terapia inmunitaria celular antitumoral 5cTIL autóloga
  51. Células CAR-T autólogas dirigidas a CD7 (PA3-17) para adultos con neoplasias hematolinfoides CD7-positivas en recaída o refractarias
  52. Terapia celular para el linfoma no hodgkiniano de células B
  53. Terapia génica con células madre hematopoyéticas autólogas para la talasemia dependiente de transfusiones
  54. Células mesenquimales de cordón umbilical para la espondilitis anquilosante
  55. Terapia celular CAStem para la fibrosis pulmonar
  56. Células estromales/madre mesenquimales para la enfermedad pulmonar intersticial
  57. Células mesenquimales de médula ósea alogénicas para la insuficiencia hepática aguda sobre crónica
  58. Linfocitos de memoria central para el carcinoma hepatocelular

Revisado por el Equipo de Investigación Médica y Coordinación de la Atención de Chirona Health. Los datos clínicos proceden de la NMPA, la FDA y revistas científicas revisadas por pares.

Fuentes y referencias

← Volver aÚltimas novedades terapéuticas

Nueva consulta

Asistente de Chirona

¿Qué le gustaría entender?

Explore sus dudas sobre la atención oncológica. Podemos organizar lo que ya sabe y ayudarle a prepararse para una valoración profesional.