Tümör hücrelerini onkolitik virüslerle yok etmek: Şanghay'ın yenilikçi ilaç sonuçları Nature dergisinde
Şanghay'ın yenilikçi ilaç sonuçları Nature dergisinde yayımlandı
Tümör hücrelerini onkolitik virüslerle yok etmek
Uluslararası alanda önde gelen bilim dergisi “Nature”, yakın zamanda Zhongsheng Fornogen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. ile First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine arasındaki işbirliğinin sonuçlarını yayımladı. Ekip, Fornogen Biotech tarafından geliştirilen onkolitik virüs VG161'i ileri evre hepatosellüler karsinomlu hastaların tedavisinde kullandı; bu tedavi hastanın sağkalımını belirgin biçimde uzattı ve güvenli oldu.
Geçen yılın eylül ayında onkolitik virüs VG161, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi tarafından “Çığır Açan Terapötik İlaç Tanımı” aldı. Hâlihazırda bu özgün yeni ilaç faz II kayıt klinik araştırmasını tamamlamış durumda ve kilit kayıt klinik araştırmasına başlamak üzere.
Şirketin kurucusu ve baş bilim insanı Dr. Jia Weiguo, doğada tümörlerin içindeki hipoksik ve immünsüpresif bölgelere girerek vücudun kendi bağışıklık sistemini harekete geçiren ve anti-tümör potansiyel gösteren bazı onkolitik virüsler bulunduğunu söyledi. Genetik bilim ve teknolojisinin yükselişinden sonra bilim insanları, onkolitik virüslerin tümörleri hedefleme gücünü artıracak biçimde onları değiştirmek ve tümör hücrelerini birlikte yok edebilecek bir “dış yardım” sağlamak için bu teknolojiyi kullanmaya başladı. Şu anda dünya genelinde dört onkolitik virüs ilacı pazarlama onayı almış durumda ve melanom, baş ve boyun tümörleri gibi hastalıkların tedavisinde kullanılıyor.
Piyasada bulunan onkolitik virüs ilaçlarıyla karşılaştırıldığında VG161 daha fazla “dış yardım” geni taşıyor: interlökin 12 ve interlökin 15 ile PD-L1 bloke edici peptit dahil dört ekzojen immün düzenleyici gen. Bu aday yeni ilaç, B ultrasonografi kılavuzluğunda hastanın lezyonuna enjekte edildikten sonra onkolitik virüs çoğalmayı sürdürür ve dört “genetik silah” ile işbirliği yaparak çok sayıda tümör hücresini parçalar, vücudun özgül anti-tümör bağışıklık yanıtını harekete geçirir ve “tümör içi aşılama” etkisini sağlar. Klinik çalışmalarda araştırma ekibi, VG161'in bir “uzak etki” gösterdiğini, yani hastanın lezyonlarına enjekte edildikten sonra diğer bölgelerdeki enjekte edilmemiş lezyonların da küçülmesine yol açtığını buldu. Bu, lokal uygulamanın sistemik bir bağışıklık yanıtını uyarabildiğini, etkisinin bir aşınınkine benzediğini ve dirençli ve ilaca yanıt vermeyen tümörler için yerini başka bir şeyin alamayacağı bir tedavi potansiyeli sunduğunu gösteriyor.
Nature dergisindeki bir makale, tüm standart tedavilerde başarısız olmuş ileri evre hepatosellüler karsinomlu 34 hastada VG161 monoterapisinin objektif yanıt oranının %17,65, hastalık kontrol oranının ise %64,71 olduğunu gösterdi. İkinci basamak tedavide başarısız olan hasta kohortunda ortanca sağkalım 9,4 aydı ve bu, aynı başlangıç özelliklerine sahip ileri evre hepatosellüler karsinomlu hastaların 4,7 aylık sağkalımından belirgin biçimde daha iyiydi. Bunlar arasında, çalışmaya girmeden önce üç aydan uzun süre immünoterapi almış ve başarısız olmuş alt gruptaki 22 hastanın ortanca sağkalım süresi 17,3 aydı.
“Sevindirici olan, VG161 tedavi grubundan ayrıldıktan sonra yeniden standart tedavi alan 11 hastanın ortanca sağkalım süresinin 20 ayı aşması.” dedi Zhao Ronghua ve ekledi: “Bu, VG161 tedavisinin tümör immün mikroçevresini yeniden şekillendirebildiğini ve vücudun standart tedavilere yanıtını yeniden harekete geçirebildiğini gösteriyor.”
(Kaynak: Liberation Daily muhabiri Yu Taoran)
Chirona Health Tıbbi Araştırma ve Bakım Koordinasyon Ekibi tarafından incelenmiştir. Klinik veriler NMPA, FDA ve hakemli bilimsel dergilerden alınmıştır.